Spryte Medical Holdings,LLCへの出資について－ニプロ(株)との共同による脳血管内OCTイメージングシステムの開発に取り組む米国スタートアップ企業への出資－

　株式会社日本政策投資銀行（以下「DBJ」という。）は、Spryte Medical Holdings,LLC（本社：米国マサチューセッツ州、以下「Spryte」という。）に対し、出資することを決定いたしました。

　Spryteは、ニプロ(株)（本社：大阪府摂津市、以下「ニプロ」という。）の米国子会社で世界初(注1)の脳血管内(Nuero)OCTイメージングシステム(注2)に対する臨床試験を2026年２月より米国で開始しております。本試験は昨年11月に米国食品医薬品局（FDA）より治験医療機器の適用免除（IDE）(注3)の承認を受けた臨床試験です。また、本システムはFDAよりブレイクスルーデバイス（革新的医療機器）に指定されており、脳動脈瘤等の重篤な脳血管疾患に対する新たな画像診断技術としてFDAの優先的支援のもと開発が進められています。

　ニプロは、医療機器・医薬品等の開発・製造・販売および製造受託等を手掛ける総合医療メーカーです。バスキュラー事業を次なる事業の柱の一つとして位置づけ、Spryteを含めたあらゆる血管領域での革新的な技術による商品・サービス開発を進めていく方針です。

　DBJは、本件が先端医療技術をグローバルに展開する取り組みであり、我が国ヘルスケア産業の国際競争力強化に資することから、Spryteに対する出資を決定しました。本件出資を通じ、ニプロと共同で臨床試験を含む開発の推進や将来的な市場導入に向けた取り組みをサポートしてまいります。

　DBJは、今後ともリスクマネー提供を通じた成長資金に係る市場の発展や我が国産業の競争力強化に向けたお客様の取り組みを積極的にサポートしてまいります。

　(注1)参考文献：科学雑誌『Science』、［15 May 2024・アメリカ科学振興協会（American Association for the Advancement of Science、AAAS）出版］

　(注2) 脳血管内 OCT≪Neuro Optical Coherence Tomography （nOCT）≫イメージングシステム: 脳の血管内を高精度に可視化できる画像診断技術（光干渉断層撮影技術）

　(注3) IDE（Investigational Device Exemption）： 医療機器の承認申請に向けての臨床試験実施を許可する米国 FDA の制度
　



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